아.... 이제서야
지난번에 언급했던
NGS QC Toolkit을 사용해 봤습니다. :)
라이브러리와 perl 모듈을 잘 설치해주면
큰 문제없이 잘 돌아가는것을 확인했고
multi-thread로 실행하는 경우 음.. 빠르더라구요 ㅎㅎ
시간 체크는 못해봤는데...
지금 시간체크 하면서 돌리는게 있으니
정리해서 올리도록 하겠습니다. :)
1. 들어가기전
일단 시스템에 gd관련 라이브러리가 있는지 확인하시고
gd와 libgd-graph 등등 관련 라이브러리를 설치해주시기 바랍니다.
그리고 perl 모듈들이 모두 설치되어 있는지 확인해서 안되어 있다면
설치해주시면 되겠습니다.
gd라이브러리가 없으면 펄의 GD::Graph 설치할때 설치가 안되더군요;;
에러가 나서 몬가 하고 있었는데.. ㅎㅎ 여하튼...
모 이런저런 라이브러리와 모듈을 확인하시고 잘 설치하면
사용하는데 문제 없습니다. :)
2. 사용하기
NGQQCToolkit에는 크게 4가지의 서브 카테고리로 구분되어져 있더군요
1) 포맷 변경
2) QC
3) 자료 통계
4) Trimming
2.1 Format Convert
Fastq -> {454 | Fasta}: Fastq를 454(Fastq,Qual), Fasta 포맷으로 변환
{SangerFastq | SolexaFastq} -> IlluFastq: Sanger와 Solexa의 qual를 Illumina의 통일된 qual score range로 변환 (다만, 1.5+ 로 하는지 1.8+ 로 하는지는 확인 못했습니다.)
2.2 QC
454{QC|QC_PE|QC_PRLL}: 454 데이터를 input으로 하는 QC tools
Illumina와 다르게 QC_PE가 있는건 454의 경우 paired-end로 sequencing 하는 경우는 좀 특별해서 구분해둔듯.. :) (단, input은 SFF 포맷이 아닌 서열 파일과 Quality score파일로 구분해서 입력해야 사용가능하다.)
Ill{QC|QC_PRLL}: 일루미나 read를 처리하는 tools, 454와는 다르게 single-end와 paired-end를 따로 구분하지 않고 -se, -pe 옵션으로 처리하도록 만들어놨다는 점~ :)
PRLL 접미사는 병렬처리를 지원하는 스크립트입니다.
PRLL tools에서는 -c를 사용해서 multi-core를 사용하는데에 반해
일반 tools는 -p 옵션을 사용해도 multi-core를 사용하지 않는 점이 있었습니다.
2.3 Statistics
AvgQuality.pl: quality score 파일을 입력받아 점수를 계산하는 tool
N50Stat.pl: fasta파일을 input으로 받아 N50을 계산하는 tool
2.4 Trimming
AmbiguityFiltering.pl:
HomopolymerTrimming.pl:
TrimmingReads.pl:
결과로 제공되는 figure도 나름 괜찮습니다. :)
속도도 multi-core를 사용하던 안하던 만족할만한 수준이었습니다.
(제가 in-House로 제작한 script가 느린것도 있겠지만요.. ㅎㅎ )
자세한 사용법은 저보다 영어 못하시는 분은 없을테니 메뉴얼 보세요~ ㅎㅎ
>>메뉴얼보러가기<<
추가정보
paired-end fastq raw파일로 3-4g정도의 파일을 single cpu로 처리하는데
2시간에서 2시간 반내외정도로 확인되었습니다. :)
